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高中生物编辑
2019-2020学年高中阶段检测(5-7章)必修2(生物)
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  • 资源类别试题
    资源子类章节测试
  • 教材版本不限
    所属学科高中生物
  • 适用年级高一年级
    适用地区全国通用
  • 文件大小1597 K
    上传用户123wangyan
  • 更新时间2019/11/12 10:16:03
    下载统计今日0 总计32
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资源简介

1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )

A.遗传病患者一定带有致病基因

B.染色体结构变异常发生在减数分裂的四分体时期

C.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的遗传病

D.禁止近亲结婚可减少人类遗传病的发生

解析:人类的染色体异常病患者并不携带致病基因。四分体时期常发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,其属于基因重组,而不是染色体结构变异。由一对等位基因控制的遗传病叫单基因遗传病。由于近亲携带同一种隐性致病基因的概率高,所以禁止近亲结婚可减少人类遗传病的发生。

答案:D

2.下图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。下列分析错误的是(  )

A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种

B.突变体的形成可能是由于基因发生了突变

C.突变体中基因Aa的分离符合基因的分离定律

D.突变体所发生的变异能够通过显微镜直接观察到

解析:图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种:AXAYaXaY,A项正确。与正常细胞相比,突变体中的A基因变成了a基因,其成因可能是基因突变,B项正确。突变体中的一条2号染色体上的基因A所在的片段移接到Y染色体上,说明发生了染色体结构变异中的易位,导致基因Aa位于一对非同源染色体上,因此它们的分离不符合基因的分离定律,C项错误。突变体中的一条2号染色体缺失了一部分,说明发生了染色体结构变异中的缺失,能够通过显微镜直接观察到,D项正确。

答案:C

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