回答下列问题：
(1)A的名称是________，B的结构简式是________。
(2)C能发生银镜反应，其分子中含氧官能团的名称是________。
(3)写出第③步反应的化学方程式：__________________________________
_______________________________________________________________。
(4)第①、④步的反应类型分别是________、________。
(5)写出用乙醛为原料制备2羟基2甲基丙酸乙酯的合成路线(其他试剂任选)：______________________________________________________________
___________________________________________________________________。
[解析] (1)根据反应①的条件可知，该反应为苯环上的取代反应，结合B的分子式知A为
CH3；根据合成路线可知，B的结构简式为Br
CH3。(2)C能发生银镜反应，则C中含—CHO，结合合成路线知C的结构简式为BrCHO。(3)第③步反应为两分子C之间的加成反应。(4)第①步为取代反应，第④步为消去反应(或氧化反应)。(5)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。
[答案] (1)甲苯 
(2)醛基
(4)取代反应 消去反应(或氧化反应)
(5)
3．(2019·衡水中学二调)由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：
回答下列问题：
(1)H的分子式是________，A的化学名称是________，反应②的类型是________。
(2)D的结构简式是________，F中所含官能团的名称是________。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是____________________________
________________________________________________________________。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是___________________________
________________________________________________________________。
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为3∶2∶2，任写一种符合要求的X的结构简式：______________________________________________。
(6)已知：
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以A为原料(其他试剂任选)制备化合物
的合成路线：________________
___________________________________________________________________。
[解析] C发生取代反应生成D，D发生氧化反应生成E，结合碳原子数可知，A为
，B为
，C的结
