第18讲 人类遗传病
[考纲明细] 1.人类遗传病的类型(Ⅰ) 2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ) 3.人类基因组计划及意义(Ⅰ) 4.实验：调查常见的人类遗传病
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1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(必修2 P90—正文)(√)
2．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。(必修2 P90—正文)(×)
3．苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病。(必修2 P91—正文)(×)
4．先天性愚型形成的原因是21号染色体不能正常分离。(必修2 P91—正文)(√)
5．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(必修2 P91—调查)(√)
6．产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(必修2 P92—正文)(√)
7．人类基因组计划可以清晰认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系。(必修2 P92—正文)(√)
8．2003年，人类基因组的测序任务已顺利完成。(必修2 P93—正文)(√)
9．基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而
