二、动物细胞工程及相关技术的比较
(一)植物组织培养和动物细胞培养的比较
项目
|
植物组织培养
|
动物细胞培养
|
理论基础
|
植物细胞全能性
|
细胞增殖
|
培养基类型
|
固定或半固体培养基
|
液体培养基
|
成分
|
水、矿质元素、维生素、蔗糖、氨基酸、琼脂
|
葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、促生长因子、动物血清等
|
取材
|
植物幼嫩部位或花药等
|
动物胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织
|
续表
过程
|
结果
|
新的组织或植株个体,可以体现全能性
|
新的细胞系或细胞株,不形成个体,不体现全能性
|
目的
|
①植株快速繁殖;
②脱毒植株的培育;
③人工种子;
④生产药物、杀虫剂等;
⑤转基因植物的培育
|
①蛋白质生物制品的生产;
②皮肤移植材料的培育;
③检测有毒物质;
④生理、病理、药理学研究
|
相同点
|
(1)两技术手段培养过程中都进行有丝分裂,都是无性繁殖,都可称克隆,都不涉及减数分裂;
(2)均为无菌操作,需要适宜的温度、pH等条件
|
(二)细胞融合与单克隆抗体
1.动物细胞融合
(1)动物细胞融合:两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞,称为杂交细胞。
(2 )诱导方法:化学法(聚乙二醇),灭活的病毒,物理法(离心、振动、电激等)。
(3)动物细胞融合的意义:克服了远缘杂交的不亲和性,成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物新品种培育的重要手段。
2.单克隆抗体的制备